自身免疫性胰腺炎（AIP）由自身免疫介导，以胰腺肿大和胰管不规则狭窄为特征的一组特殊类型的慢性胰腺炎，临床上常表现为梗阻性黄疸，也可上腹部不适、发热、腹泻、体重减轻等。胰腺外的主要表现：胆管狭窄、硬化性胆管炎、肾小管肾炎及肾功能衰竭，也可表现为腹膜后纤维化及其并发症等。本例患者临床表现与之相符合。灰阶超声:弥漫型：胰腺实质回声弥漫减低、增粗，典型呈“腊肠样”改变，内部可见纤维化样高回声斑点。本例患者即属于弥漫型。局灶型：胰腺局限性增大，回声减低，边界欠清，呈类肿瘤样肿块。胰管不规则狭窄，可伴有胆总管扩张和胆总管下段管壁的增厚，但钙化和囊肿较罕见。彩色多普勒未见明显增多血流信号。AIP少见，超声误诊漏诊较常见名主要归咎于对其认识不足。

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